В 2019 году Илье был поставлен страшный диагноз: «острый лимфобластный лейкоз ТII типа», с которым боролась вся семья. Были бесконечные больницы, химиотерапия, пересадка костного мозга, короткая – в 3 месяца ремиссия и снова рецидив. Самое страшное, что сегодня все отечественные клиники отказывают в лечении, ссылаясь на бессмысленность усилий, и предлагают только паллиатив – об этом рассказала мама Илюши Алена Евграфова.
«И Илья, и маленький Кирюшка – оба обожают хоккей, занимались достаточно плотно. И именно тренер наш обратил внимание, что Илья стал вялым, начал быстро уставать, посоветовал разобраться», – вспоминает мама.
После серии анализов челябинские врачи поставили тяжелый диагноз, далее были две химии, одна тяжелее другой. В мае провели пересадку костного мозга, донором стала мама, и клетки прижились на 100%, началась ремиссия. Но в декабре, после недолгой передышки, выяснилось, что у Ильи ранний рецидив.
Русско-немецкий консилиум,в котором участвовали врачи Москвы и Германии, принял решение направить ребенка на паллиативное лечение и на поддерживающую химиотерапию.
«После повторного обращения в клинику снова пришел ответ, мол, альтернативного лечения для этого пациента нет, мы сожалеем», – рассказывает Алена Евграфова.
Родители обращались в медучреждения Москвы и Питера – с таким же результатом. Из зарубежных клиник откликнулись врачи израильского центра The Chaim Sheba Medical Centr at Tel Hashomer. Там Илье оставляют шансы на выздоровление. И стоить это будет около 300 тыс. долларов, пишет агентство «Доступ».
«Для того чтобы приехать в клинику, начать проходить анализы и начать лечение, нужно 100 тысяч. Общая сумма лечения может доходить до 300 тысяч долларов. Окончательная цена будет зависеть от анализов, от состояния Ильи, от выбранной тактики лечения», – рассказывает мама.
Родители просят помочь собрать необходимую сумму для лечения Илюши.
Депозиты:
Карта Сбербанка: 4276721758070884
Номер счета карты: 40817810072004137504
По номеру телефона: 8-999-582-86-24, Алена Водонаева Е. (мама)
По материалу агентства «Доступ»